ヒストンH3K27脱メチル化による造血幹細胞制御機構

ヒストンH3の第27番目のリジン残基（H3K27）はメチル化修飾を受け、トリメチル化されたH3K27（H3K27me3）は転写抑制のヒストンマークとして知られている。H3K27はポリコーム複合体PRC2（polycomb repressive complex 2）によりメチル化される一方で、2種類の異なる脱メチル化酵素であるJMJD3とUTXにより脱メチル化を受ける。近年、様々なヒト疾患でH3K27メチル化に関わる遺伝子の異常が報告され、正常細胞機能におけるH3K27メチル化の役割が注目されている。我々はH3K27脱メチル化酵素JMJD3とUTXの機能欠失マウスを作製し、造血系を中心に解析を行なった。このセミナーでは、H3K27脱メチル化による造血幹細胞制御機構について、得られた知見を報告する。