当院では、以下の臨床試験・治験が行われています。ご興味をお持ちの方は、Eメールまたは電話でお問い合わせください。
なお、臨床試験には、一定の基準を満たす方のみがご参加いただけます。また、募集人数に達している場合や、なんらかの理由で試験が中止となっている場合がございます。あらかじめ、ご了承願います。
診療科 | 試験課題名 | 試験の相 | 関連情報 |
---|---|---|---|
感染免疫内科 | COVID-19に対するRBD-mRNAワクチン(DS-5670)追加接種の免疫学的反応検討のための比較試験 | 臨床研究 募集中 ポスター |
|
感染免疫内科 | 抗レトロウイルス療法による治療歴のない成人を対象に、HIV 1 治療として1 日1 回経口投与の2 剤レジメンの有効性、安全性及び忍容性を1 日1 回経口投与の3 剤レジメンと比較評価する試験 | 製造販売後 | 企業治験 募集中 |
血液腫瘍内科 | A Randomized, Open Label, Phase 3 Study Evaluating Efficacy and Safety of Navitoclax in Combination with Ruxolitinib Versus Best Available Therapy in Subjects with Relapsed/Refractory Myelofibrosis(TRANSFORM 2 再発 難治性骨髄線維症患者を対象にnavitoclax とルキソリチニブの併用投与の 有効性及び安全性を利用可能な最良の治療と比較評価する無作為化非盲検第III 相試験 | 第III相 | 企業治験 募集中 |
血液腫瘍内科 | 成人 T 細胞白血病・リンパ腫を対象としたウイルス抗原を標的とする樹状細胞ワクチン療法 多施設共同非盲検無作為化比較試験(第 II 相試験) | 第II相 | 医師主導治験 募集中 ポスター 適格確認 |
脳腫瘍外科 | 悪性黒色腫患者を対象としたインターロイキン12発現型遺伝子組み換え単純ヘルペスウイルス1型の第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験 | 第I/II相 | 医師主導治験 募集中 |
脳腫瘍外科 | 進行性嗅神経芽細胞腫患者に対する増殖型遺伝子組換え単純ヘルペスウイルスG47Δを用いた遺伝子治療(ウイルス療法)の臨床研究 | 特定臨床研究 募集中断 jRCTs033180325 |
|
腫瘍・総合内科 | Nectin-4陽性腫瘍に対する遺伝子組換え麻疹ウイルスの第Ⅰ相臨床試験 | 第Ⅰ相 | 医師主導治験 募集中 |
診療科 | 試験課題名 | 試験の相 | 関連情報 |
---|---|---|---|
腫瘍・総合内科 | 小野薬品工業株式会社の依頼による胃がんを対象としたONO 4578 の第Ⅱ相試験 | 第II相 | 企業治験 募集終了 |
血液腫瘍内科 | (治験国内管理人)IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の依頼による再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としてbelantamab mafodatinとポマリドミド及びデキサメタゾンとの併用療法をポマリドミドとボルテゾミブ及びデキサメタゾンとの併用療法と比較検討する第Ⅲ相試験 | 第III相 | 企業治験 募集終了 |
アレルギー 免疫科 |
関節リウマチを対象とした日常診療下におけるサリルマブの前向き観察研究 | 特定臨床研究 試験終了 jRCT1071190016 |
|
腫瘍・総合内科 | 小野薬品工業株式会社の依頼による胃がんを対象としたONO 4538 、イピリムマブ及び化学療法併用の第Ⅲ相試験 | 第III相 | 企業治験 募集終了 |
血液腫瘍内科 | MRD陽性の完全寛解または部分寛解の急性骨髄性白血病及び高リスク骨髄異形成症候群を対象としたaAVC-WT1療法の第Ⅱa相試験 | 第IIa相 | 医師主導治験 募集終了 |
血液腫瘍内科 | (治験国内管理人)IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の依頼による再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としてbelantamab mafodatin単剤療法をポマリドミド及び低用量デキサメタゾン併用療法と比較検討する第Ⅲ相試験 | 第III相 | 企業治験 試験終了 |
血液腫瘍内科 | HLA半合致以上の血縁ドナーから作成した複数ウイルスに対する抗原特異的T細胞を用いた造血細胞移植後の治療抵抗性ウイルス感染症に対する細胞療法 | 再生医療等提供計画 jRCTa030190229 試験終了 |
|
血液腫瘍内科 | 再発又は難治性のCD19陽性B細胞性急性リンパ芽球性白血病患者を対象としたTBI-1501の多施設共同第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験 | 第I/II相 | 企業治験 試験終了 |
血液腫瘍内科 | 第一三共株式会社の依頼による第Ⅱ相試験_(成人T細胞白血病/リンパ腫) | 第II相 | 企業治験 試験終了 |
血液腫瘍内科 | NY-ESO-1抗原特異的TCR遺伝子導入Tリンパ球輸注による同種移植後再発難治性成人T細胞白血病リンパ腫を対象とした多施設共同臨床第Ⅰ相医師主導治験 | 第I相 | 医師主導治験 試験終了 UMIN000031853 |
血液腫瘍内科 | 再発または治療抵抗性急性骨髄性白血病患者を対象としたWT1発現人工アジュバントベクター細胞(aAVC-WT1)療法の第Ⅰ相試験 | 第I相 | 医師主導治験 試験終了 UMIN000028083 |
血液腫瘍内科 | 治療抵抗性重症急性移植片対宿主病(GVHD)に対する臍帯由来間葉系細胞(IMSUT-CORD)輸注療法(第Ⅰ相試験) | 第I相 | 医師主導治験 試験終了 jRCT2033180077 |
血液腫瘍内科 | 第一三共株式会社の依頼による第Ⅰ相試験(非ホジキンリンパ腫) | 第I相 | 企業治験 試験終了 |
血液腫瘍内科 | 感染症検査キットの臨床的有用性の検討 | 企業治験 試験終了 |
|
血液腫瘍内科 | シミック株式会社依頼による慢性骨髄性白血病患者を対象としたポナチニブの国際共同第Ⅱ相試験 | 第II相 | 企業治験 試験終了 |
血液腫瘍内科 | ODK-1601の臨床性能試験 | 企業治験 試験終了 |
|
感染免疫内科 | COVID-19に対するワクチン(KD-414)の追加接種による安全性及び免疫原性を検討する医師主導治験 第I相試験 |
第I相 | 医師主導治験 募集終了 jRCT2031210503 |
感染免疫内科 | 早期軽症の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するナファモスタットメシル酸塩のウイルス抑制効果及び安全性並びに至適用量を検討する探索研究 | 特定臨床研究 試験終了 jRCTs031210183 |
|
感染免疫内科 | S-217622のSARS-CoV-2(新型コロナウイルス)感染者対象第2/3相試験 | 第II/III相 | 企業治験 試験終了 jRCT2031210350 |
感染免疫内科 | 肺炎を有する新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者を対象としたファビピラビルとナファモスタットメシル酸塩の併用療法の有効性及び安全性を検討する多施設共同単盲検ランダム化比較試験 | 特定臨床研究 試験終了 jRCTs031200026 |
|
感染免疫内科 | SARS-CoV-2感染によるARDSに対する臍帯由来間葉系細胞輸注療法 | 第I相 | 企業治験 試験終了 |
感染免疫内科 | 無症状及び軽症COVID-19患者に対するネルフィナビルの有効性及び安全性を探索するランダム化非盲検並行群間比較試験 | 第I/II相 | 医師主導治験 試験終了 jRCT2071200023 |
感染免疫内科 | 株式会社新日本科学PPD(治験国内管理人)の依頼によるHIV-1感染患者を対象としたGSK3515864(ドルテグラビル+ラミブジン)の第Ⅲ相試験 | 第III相 | 企業治験 試験終了 |
感染免疫内科 | ViiV/GSK (治験国内管理人)の依頼による HIV-1感染者を対象としたBIKからCAB及びRPV切替え第Ⅲb相試験 | 第IIIb | 企業治験 試験終了 |
感染免疫内科 | エボラワクチンiEvac-Zの安全性及び有効性評価のための第I相臨床試験 | 特定臨床研究 試験終了 jRCTs031190118 |
|
アレルギー 免疫科 |
コメ型経口ワクチンIMSUT-MR1501の健康成人を対象とした第Ⅰ相試験 | 第I相 | 医師主導治験 試験終了 UMIN000018001 |
外科 | 初回化学療法不応の腹膜播種を有する進行・再発胃癌を対象とした、HB-EGF特異的抑制剤BK-UMとパクリタキセル少量分割併用療法の第I/II相臨床試験 | 第I/II相 | 医師主導治験 試験終了 |
関節外科 | 血友病患者を対象としたKD2-305継続投与試験 | 第II/III相 | 企業治験 試験終了 |
関節外科 | 血友病患者を対象としたKD2-305 第II/III相試験 | 第II/III相 | 企業治験 試験終了 |
関節外科 | 血友病A患者を対象とした、出血の治療及び予防におけるNNC0129-0000-1003の安全性、有効性及び薬物動態を検討する国際共同試験 | 第III相 | 企業治験 試験終了 |
関節外科 | 血友病A患者を対象とした、NNC0129-0000-1003の手術期における有効性及び安全性 | 第III | 企業治験 試験終了 |
脳腫瘍外科 | 膠芽腫患者を対象とした増殖型遺伝子組換え単純ヘルペスウイルスⅠ型の第II相臨床試験 | 第II相 | 医師主導治験 試験終了 |
脳腫瘍外科 | 進行性悪性胸膜中皮腫患者に対する増殖型遺伝子組換え単純ヘルペスウイルスG47Δを用いたウイルス療法の臨床研究 | 特定臨床研究 募集終了 jRCTs033180326 |
|
先端診療部 | TG高値を示す脂質異常症患者を対象としたK-877の52週長期投与試験 | 第III相 | 企業治験 試験終了 |
抗体・ワクチンセンター | 治癒不能な進行・再発卵巣癌を対象とした、HB-GF特異的抑制剤BK-UMとゲムシタビン併用療法の第II相臨床試験 | 第II相 | 医師主導治験 試験終了 UMIN000016979 |
抗体・ワクチンセンター | 進行又は再発した膀胱癌患者に対する白金製剤を用いたfirst-line chemotherapy後の単独維持療法としてのS-588410 第2相多施設共同オープンラベル試験 | 第II相 | 企業治験 試験終了 |
抗体・ワクチンセンター | 完全切除された非小細胞肺がんに対する術後補助化学療法後のS-588410によるペプチドワクチン維持療法の第2相試験 | 第II相 | 医師主導治験 募集終了 UMIN000016979 |
■お問い合わせ
電話番号:03-5449-5462
Eメール :dctsm@ims.u-tokyo.ac.jp
受付時間:月曜日から金曜日(祝日を除く)、午前9時から午後5時