さまざまな種類のベクターを用いた遺伝子治療臨床研究を、Good Manufacturing Practice（GMP）に準拠した高い水準で支援するために設立されました。ヒトに投与することができるGMPグレードの細胞およびベクターを製造し、体系的に貯蔵することが可能です。

ベクターの製造、遺伝子導入細胞の調製および製造物の貯蔵を行う「ベクターユニット」と、ベクターによる遺伝子導入およびペプチド処理の対象となる細胞の調製を行う「セルユニット」から構成されています。なお、本施設の品質マネジメントシステムはISO9001の認証を受けています。