本研究の全ゲノム解析により、IgG4関連疾患の感受性遺伝子として FCGR2B、HLAアミノ酸残基に加え、補体C4コピー数多型の関与を新たに明らかにしました。さらに PTCH1およびlncRNA（LOC102724227）がミクリッツ病特異的感受性座位であることを同定し、IgG4関連疾患の臓器特異性を伴う遺伝的多様性を示しました。