東京大学医科学研究所

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液体のりで造血幹細胞の増幅に成功 ~細胞治療のコスト削減や次世代幹細胞治療に期待~

Nature 2019年5月30日オンライン版
Adam C. Wilkinson1,2,7, Reiko Ishida3,7, Misako Kikuchi3, Kazuhiro Sudo4, Maiko Morita3, Ralph Valentine Crisostomo1,2, Ryo Yamamoto1,2, Kyle M. Loh1,5, Yukio Nakamura4, Motoo Watanabe3, Hiromitsu Nakauchi1,2,3* & Satoshi Yamazaki3,6*
1Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA. 2Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA. 3Division of Stem Cell Therapy, Distinguished Professor Unit, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan. 4Cell Engineering Division, RIKEN BioResource Center, Tsukuba, Japan. 5Department of Developmental Biology and the Stanford-UC Berkeley Siebel Stem Cell Institute [Author: is this a single affiliation (department is part of the institute?) or two?], Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA. 6Division of Stem Cell Biology, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Long-term ex vivo hematopoietic stem cell expansion affords nonconditioned transplantation

東京大学医科学研究所の山崎 聡 特任准教授(幹細胞生物学分野)を中心とした研究チーム(スタンフォード大学と理化学研究所との共同研究チーム)は、マウスの造血幹細胞を用いた研究から、細胞培養でウシ血清成分や精製アルブミンさらには組み換えアルブミンが造血幹細胞の安定的な未分化性を阻害していることを突き止めました。しかし、アルブミンのようなタンパク質を培養液に加えないと、造血幹細胞の細胞分裂が誘導できないことが問題でした。今回、本研究チームは"液体のり"の主成分であるポリビニルアルコール(PVA)という化学物質が血清成分やアルブミンの代わりになり、しかも血清成分やアルブミンと異なり造血幹細胞の未分化性を維持したまま数ヶ月培養可能であることを明らかにしました。1ヶ月間以上も造血幹細胞を未分化な状態で増幅培養できる報告は世界で初めてであり、本技術により、ドナーから1個の造血幹細胞さえ分離採取できれば、複数の患者が治療できる可能性が示されました。